Una variación genética es clave en casos graves de COVID-19, según estudio

Publicado 22-02-2021

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Los pacientes de COVID-19 con cuadros clínicos graves, que requieren hospitalización, “presentan una variación genética específica con mucho más frecuencia que las personas con cursos leves” de la enfermedad, revela una investigación de un equipo de científicos austríacos.

La llamada células NK (Natural Killer, en inglés), asesina natural o células asesina -un importante linfocito del sistema inmunitario para la defensa del organismo-, tienen receptores activadores específicos en su superficie, incluido el receptor NKG2C, que se comunica con una célula infectada a través de una de sus estructuras específicas, el HLA-E.

Esta interacción conduce a la destrucción de las células infectadas por el virus, pero “cerca del 4 por ciento de la población carece naturalmente del receptor activador NKG2C debido a una variación genética, y alrededor del 30 por ciento solo posee parcialmente el receptor”, resaltan los científicos.

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